Marenette v. Abbott Laboratories

Court of Appeals for the Second Circuit·Decided March 23, 2018·No. 17-62·Published

Opinion

17-62 Marenette v. Abbott Laboratories

1 2 UNITED STATES COURT OF APPEALS 3 FOR THE SECOND CIRCUIT 4 __________________ 5 6 August Term, 2017 7 8 (Argued: August 23, 2017 Decided: March 23, 2018) 9 10 Docket No. 17‐62‐cv 11 __________________ 12 13 SARA MARENTETTE, MATTHEW O’NEIL NIGHSWANDER, ELLEN STEINLIEN, ON 14 BEHALF OF THEMSELVES AND ALL OTHERS SIMILARLY SITUATED, 15 16 Plaintiffs‐Appellants, 17 18 — v. — 19 20 ABBOTT LABORATORIES, INC., 21 22 Defendant‐Appellee, 23 __________________ 24 25 B e f o r e: 26 27 POOLER and LYNCH, Circuit Judges, and COGAN, District Judge.* 28 29 30 Three parent consumers brought a putative class‐action suit against Abbott

31 Laboratories, Inc., claiming that Abbott had violated New York and California

Judge Brian M. Cogan, of the United States District Court for the Eastern District of

*

New York, sitting by designation.

1 law by including ingredients in its organic‐labeled infant formula that are not 2 permitted under the federal Organic Foods Production Act, 7 U.S.C. §§ 6501‐ 3 6524. The United States District Court for the Eastern District of New York 4 (Pamela K. Chen, J.), dismissed plaintiffs’ suit, concluding that their claims were 5 preempted by the Act. Because we agree that plaintiffs’ claims are preempted, 6 we AFFIRM the judgment of the district court.

7 YVETTE GOLAN, The Golan Firm, Washington, DC (D. Greg 8 Blankinship, Todd Seth Garber, Finkelstein, Blankinship, Frei‐Pearson & 9 Garber, LLP, White Plains, NY; Kim Richman, The Richman Law Group, 10 Brooklyn, NY, on the brief), for Plaintiffs‐Appellants Sara Marentette, 11 Matthew O’Neil Nighswander, and Ellen Steinlien. 12 13 SCOTT GLAUBERMAN (Shawn J. Gebhardt, on the brief), Winston & 14 Strawn LLP, Chicago, IL, for Defendant‐Appellee Abbott Laboratories, Inc. 15 16 Chad A. Readler, Acting Assistant Attorney General, Mark B. Stern, 17 Joshua M. Salzman, United States Department of Justice; Carrie F. Ricci, 18 Mai P. Dinh, United States Department of Agriculture, for Amicus Curiae 19 United States Department of Agriculture, in support of neither party. 20 21 COGAN, District Judge: 22 23 Three parent consumers (“Parents”) filed a putative class‐action complaint

24 against Abbott Laboratories, Inc., alleging that Abbott violated New York and 25 California statutes and common law by advertising and selling Similac infant 26 formula branded as organic and bearing the “USDA Organic” seal when the

1 formula contained ingredients not permitted by the Organic Foods Production 2 Act (“OFPA” or “the Act”). The United States District Court for the Eastern 3 District of New York (Pamela K. Chen, J.), dismissed Parents’ suit, concluding 4 that their state‐law claims were preempted by the Act. Marentette v. Abbott Labs., 5 Inc., 201 F. Supp. 3d 374, 376 (E.D.N.Y. 2016). We agree that Parents’ claims are 6 preempted, and therefore AFFIRM the district court’s judgment dismissing the 7 complaint. 8 BACKGROUND 9 According to the operative first amended complaint, Parents purchased 10 Similac Advance Organic Infant Formula at various times from August 2012 11 through August 2014. Parent Ellen Steinlien alleges that she purchased the 12 formula approximately once per month at stores in California. Parents Sara 13 Marentette and Matthew O’Neil Nighswander (who are married) claim that they 14 purchased the formula in both liquid and powder form in New York and New 15 Hampshire during the relevant time. The formula’s packaging states that it is 16 organic and displays the “USDA Organic” seal. 17 Parents allege that they purchased Similac Organic formula after seeing 18 and relying on the word “organic” and the “USDA Organic” seal on the

1 packaging, and that these labels led them to believe that the formula was organic. 2 Parents allege that the Similac Organic formula was falsely labeled because it 3 contains 16 ingredients1 that are prohibited by the OFPA, and that the formula is 4 therefore not organic. Parents brought statutory consumer‐protection claims, 5 common‐law breach‐of‐express‐warranty claims, and common‐law unjust‐ 6 enrichment claims under New York and California law, all based on their false‐ 7 labeling allegation. 8 Abbott moved to dismiss, arguing primarily that Parents’ state‐law claims 9 were preempted by the Act under the doctrine of conflict preemption 10 (specifically, obstacle preemption), because permitting Parents to sue under state 11 law for a label authorized by a certification scheme enacted by Congress would 12 thwart Congress’s purpose in enacting that scheme. Abbott also argued that 13 Parents’ claims were expressly preempted, along with other defenses. Parents 14 countered that their suit did not conflict with federal law because they in fact

1 Parents’ first amended complaint initially refers to 26 allegedly impermissible ingredients, but later describes only 16 such ingredients. Parents’ briefs before this Court cite the portion of the complaint that mentions 26 allegedly prohibited ingredients, but at other points their briefs refer to only 16. As explained further below, this difference is immaterial because Parents do not allege that Abbott added any ingredients to its infant formula except those listed on the label, see generally First Am.

Compl. ¶ 35, and whether those ingredients are permitted by the Act is a question of law.

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Marenette v. Abbott Laboratories, (2d Cir. 2018).

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