Louisiana Wholesale Drug Co. v. Shire LLC

CourtCourt of Appeals for the Second Circuit
DecidedJune 9, 2014
Docket13–1232
StatusPublished

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Louisiana Wholesale Drug Co. v. Shire LLC, (2d Cir. 2014).

Opinion

13–1232 Louisiana Wholesale Drug Co. v. Shire LLC

UNITED STATES COURT OF APPEALS FOR THE SECOND CIRCUIT

August Term, 2013 (Argued: March 17, 2014 Decided: June 9, 2014) Docket No. 13–1232

In re ADDERALL XR ANTITRUST LITIGATION

LOUISIANA WHOLESALE DRUG COMPANY, INC., on behalf of itself and all others similarly situated, VALUE DRUG COMPANY, on behalf of itself and all others similarly situated, Plaintiffs–Appellants, v. SHIRE LLC, SHIRE U.S., INC., Defendants–Appellees.*

Before: JACOBS, SACK, and LOHIER, Circuit Judges. Appeal from a judgment of the United States District Court for the Southern District of New York (Victor Marrero, Judge), dismissing the plaintiffsʹ complaint under Federal Rule of Civil Procedure 12(b)(6) for failure to state a claim upon which relief can be granted. The plaintiffs, wholesale dealers in pharmaceutical products, brought this putative class action asserting that the defendant drug manufacturers violated the Sherman Act by breaching their contracts to

* The Clerk of the Court is respectfully directed to amend the official caption in this case to appear as set forth above. 1 supply competing manufacturers with an unbranded version of the defendantsʹ widely prescribed patented drug. The plaintiffs argue that these contracts gave rise to a ʺduty to dealʺ enforceable by third‐party customers such as themselves under the antitrust laws. We disagree. The judgment of the district court is therefore AFFIRMED. JOSEPH OPPER (Bruce E. Gerstein, Elena K. Chan, Kimberly Hennings, on the brief), Garwin Gerstein & Fisher LLP, New York, NY, for Plaintiffs–Appellants,

MICHAEL F. BROCKMEYER, Frommer Lawrence & Haug LLP, Washington, DC (Edgar H. Haug, John F. Collins, Frommer Lawrence & Haug LLP, New York, NY, on the brief), for Defendants–Appellees.

2 SACK, Circuit Judge: The plaintiffs are wholesale dealers in pharmaceutical products including Adderall XR, a widely prescribed drug manufactured by the defendants. They brought this putative class action alleging that the defendants violated the anti‐monopolization provision of the Sherman Act by breaching defendantsʹ contracts to supply two of their competitors—who in turn supply the plaintiffs—with an unbranded version of the defendantsʹ patented drug for resale under the competitorsʹ own labels. Although the contracts were executed in connection with settlements of patent litigation, the plaintiffs disclaim any reliance on that fact. They argue instead that the contracts themselves gave rise to a ʺduty to dealʺ under antitrust law. We disagree and therefore affirm the judgment of the United States District Court for the Southern District of New York (Victor Marrero, Judge) dismissing the complaint.

BACKGROUND Defendants Shire LLC and Shire U.S., Inc. (together, ʺShireʺ) hold patents covering Adderall XR (ʺAXRʺ), a drug approved by the U.S. Food and Drug Administration (ʺFDAʺ) in 2001 to treat attention‐deficit/hyperactivity disorder. AXR enjoyed significant commercial success. In 2002, Teva Pharmaceuticals USA, Inc.,1 sought FDA approval to produce a generic equivalent. Compl. ¶¶ 2–3. Impax Laboratories, Inc., followed suit in 2003. Id. ¶ 3.

1 In 2008, Teva acquired Barr Pharmaceuticals, which was the entity actually seeking approval to produce generic AXR in 2002. For the sake of simplicity, both the complaint and this opinion refer to those entities collectively as ʺTeva.ʺ See Compl. ¶ 3 n.1. 3 Teva and Impax took advantage of the streamlined drug approval process established by a 1984 amendment to the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act generally referred to as the ʺHatch– Waxman Amendments.ʺ See 21 U.S.C. § 355(b), (j). The Act allows a generic maker to piggyback on the efforts of an approved drugʹs manufacturer by filing an Abbreviated New Drug Application (ʺANDAʺ) showing, among other things, that its proposed product is biologically equivalent to the approved drug. Id. § 355(j)(2)(A)(iv). An ANDA must also include a certification that the proposed generic does not infringe the approved drugʹs patents. Id. § 355(j)(2)(A)(vii). If an ANDA contains a certification that an approved drugʹs patents are ʺinvalid or will not be infringed by the manufacture, use, or sale of the new drug for which the application is submitted,ʺ the applicant must notify the drugʹs patent holder of the pending application. Id. § 355(j)(2)(A)(vii), (B)(iii). The patent holder then has forty‐five days to file suit against the applicant for patent infringement. If the patent holder acts within this window, any FDA action on the ANDA is stayed for thirty months. Id. § 355(j)(5)(B)(iii). That is what happened here. In their applications to the FDA, both Teva and Impax certified that Shireʹs patents for AXR were either ʺinvalid or will not be infringed by the manufacture, use, or saleʺ of their proposed generic equivalents. See Compl. ¶ 39; 21 U.S.C. § 355(j)(2)(A)(vii). Shire responded by bringing suit against both companies for patent infringement. In 2006, Shire settled its patent litigation with Teva and Impax. Compl. ¶¶ 5, 41. The agreements memorializing the settlement terms each reflected the

4 same basic bargain: The generic manufacturers would stay out of the market for AXR for three years (even if their applications to produce generic AXR were approved by the FDA before then). Id. ¶¶ 5, 41. In exchange, Shire would grant the generic manufacturers licenses to make and sell generic AXR starting in 2009 (Teva in April; Impax in October). Id. ¶¶ 6, 42. If the FDA had not approved their ANDAs by that time, Shire would supply Tevaʹs and Impaxʹs requirements for unbranded AXR for resale under their own labels. Id. ¶¶ 6, 43. In short, Shire undertook to give its competitors both the rights and the supplies necessary to participate in the market for AXR. Id. ¶¶ 6, 44. Because the FDA had not approved their ANDAs by the close of Shireʹs contractual period of exclusivity, Teva and Impax both began purchasing unbranded AXR from Shire for resale in 2009 pursuant to their settlement agreements with Shire. Compl. ¶¶ 47, 49, 51. Several months after their respective entries into the market, both Teva and Impax complained that Shire was only partially filling their orders.2 Id. ¶¶ 53–60. The effect of this alleged shortfall on the price of AXR paid by wholesalers—the members of the plaintiffsʹ proposed class—gave rise to the litigation now before us on appeal. In May 2012, Louisiana Wholesale Drug Company, Inc., based in Sunset, Louisiana, filed a putative class action against Shire in the Southern

2 Shire, Teva, and Impax have already settled litigation arising from these contract disputes. See Stipulation of Dismissal, Teva Pharms. USA, Inc. v. Shire LLC, No. 09 Civ. 8860 (MGC) (S.D.N.Y. Nov. 20, 2009), ECF No. 17; Stipulation of Dismissal, Impax Labs., Inc. v. Shire LLC, No. 10 Civ. 8386 (MGC) (S.D.N.Y. Feb. 14, 2013), ECF No. 211. 5 District of New York. See Louisiana Wholesale Drug Co. v. Shire LLC, No. 12 Civ. 3711 (VM) (S.D.N.Y.). That case was subsequently consolidated with a nearly identical action brought by Value Drug Company of Altoona, Pennsylvania. Consent Order Consolidating Related Actions, Louisiana Wholesale Drug Co., No. 12 Civ. 3711 (VM) (S.D.N.Y. Oct. 17, 2012), ECF No. 22. We refer to the plaintiffs collectively as ʺLWD.ʺ Neither Teva nor Impax is a party to this litigation.

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